1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Carbonic Anhydrase

Carbonic Anhydrase (碳酸酐酶)

Carbonate dehydratase

Carbonic anhydrase (CA) is a zinc-containing enzyme that catalyzes the reversible hydration of carbon dioxide: CO2 + H2O ⇋ HCO3- + H+. Eight genetically distinct carbonic anhydrase enzyme families (α-, β-, γ- δ-, ζ-, η-, θ- and ι- CAs) were described to date. Carbonic anhydrases are involved in numerous physiological and pathological processes. Many of them are important therapeutic targets with the potential to be inhibited to treat a range of disorders including oedema, glaucoma, obesity, cancer, epilepsy, and osteoporosis.

The carbonic anhydrase reaction is involved in many physiological and pathological processes, including respiration and transport of CO2 and bicarbonate between metabolizing tissues and lungs; pH and CO2 homeostasis; electrolyte secretion in various tissues and organs; biosynthetic reactions (such as gluconeogenesis, lipogenesis, and ureagenesis); bone resorption; calcification; and tumorigenicity. α-CAs are Zn2+ metalloproteins expressed in animals, vertebrates, prokaryotes, fungi, algae, protozoa, and plants. Sixteen mammalian α-CA isoforms are known to be involved in many diseases such as glaucoma, edema, epilepsy, obesity, hypoxic tumors, neuropathic pain, arthritis, neurodegeneration, etc.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13650
    Indisulam Inhibitor 99.80%
    Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂,具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2周期蛋白 E 的激活,引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。
    Indisulam
  • HY-B0782
    Acetazolamide

    乙酰唑胺

    Inhibitor 99.89%
    Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂,对 hCA IXIC50 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。
    Acetazolamide
  • HY-13513
    U-104 Inhibitor 99.95%
    U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,Ki 值分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。U-104 在小鼠模型中显示出明显的肿瘤生长延迟。
    U-104
  • HY-B1480
    Ethoxzolamide

    依索唑胺

    Inhibitor 99.85%
    Ethoxzolamide 是 carbonic anhydrase 的抑制剂,其 Ki 值为 1 nM。
    Ethoxzolamide
  • HY-Y0271
    Urea

    尿素

    ≥98.0%
    Urea是一种强效蛋白质变性剂,作用通过直接和间接机制。 一种有效的润肤剂和角质层分离剂。 用作利尿剂。 血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能。 广泛用于肥料中的氮源,是化学工业的重要原料。
    Urea
  • HY-32933
    4-Acetylphenylboronic acid

    4-乙酰苯基硼酸

    Inhibitor 99.96%
    4-Acetylphenylboronic acid 是碳酸酐酶 II (CA II) 的有效抑制剂,对牛 CA II (bCA II) 和人 CA II (hCA II) 的 IC50 分别为 246 μM 和 281.40 μM。
    4-Acetylphenylboronic acid
  • HY-W074975R
    CL 5343 (Standard) Inhibitor
    CL 5343 (Standard)是 CL 5343 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种人碳酸酐酶B (HCA-B) 抑制剂。CL 5343 可作为 CA9 配体,以实现将美登素靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。
    CL 5343 (Standard)
  • HY-N0639R
    Punicalin (Standard)

    石榴皮鞣素 (Standard)

    Inhibitor
    Punicalin (Standard) 是 Punicalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoproteinACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。
    Punicalin (Standard)
  • HY-N0639
    Punicalin

    石榴皮鞣素

    Inhibitor 99.89%
    Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoproteinACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。
    Punicalin
  • HY-B0553
    Methazolamide

    醋甲唑胺

    Inhibitor 99.43%
    Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物,用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人 carbonic anhydrase II 的 Ki 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子,可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。
    Methazolamide
  • HY-B0122
    Topiramate

    托吡酯

    Inhibitor ≥98.0%
    Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂,可通过增强 GABAergic 活性,抑制 kainate/AMPA 受体,抑制钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。
    Topiramate
  • HY-P99023
    Girentuximab

    吉妥昔单抗

    Inhibitor 99.90%
    Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体,可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合,碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。
    Girentuximab
  • HY-B0124
    Zonisamide

    唑尼沙胺

    Inhibitor 99.85%
    Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA IIhCA VKi 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达,从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
    Zonisamide
  • HY-B0782A
    Acetazolamide sodium

    乙酰唑胺钠

    Inhibitor 99.66%
    Acetazolamide sodium 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂,对 hCA IXIC50 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。
    Acetazolamide sodium
  • HY-B1424
    Benzthiazide

    苄噻嗪

    Inhibitor 99.70%
    Benzthiazide 是一种长效的利尿剂和抗高血压剂。Benzthiazide 为碳酸酐酶 9 (carbonic anhydrase 9 (CA9)) 的抑制剂,对 CA9,CA2 和 CA1 的 Ki 值分别为 8.0,8.8 和 10 nM。Benzthiazide 能够抑制肿瘤细胞增殖。
    Benzthiazide
  • HY-B0588
    Brinzolamide

    布林佐胺

    Inhibitor 99.61%
    Brinzolamide (AL-4862) 是一种选择性的碳酸酐酶II(carbonic anhydrase II)抑制剂,其 IC50 值为 3.2 nM。Brinzolamide 可以通过抑制睫状体 CA-II,降低房水分泌,从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
    Brinzolamide
  • HY-B0109A
    Dorzolamide hydrochloride

    盐酸多佐胺

    Inhibitor 99.92%
    Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂,其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
    Dorzolamide hydrochloride
  • HY-110243
    CAIX Inhibitor S4 Inhibitor 98.90%
    CAIX Inhibitor S4 是一种有效和选择性的碳酸酐酶 IX/XII (CA IX/XII) 的抑制剂,Ki 值分别为 7 nM 和 2 nM。CAIX Inhibitor S4 还抑制 CA IICA I (Ki=546 nM, 5600 nM)。CAIX Inhibitor S4 可以抑制原位 MDA-MB-231 小鼠模型中肺转移的数量,而不影响原发肿瘤的生长。
    CAIX Inhibitor S4
  • HY-B0397
    Dichlorphenamide

    二氯苯二磺胺

    Inhibitor 98.90%
    Dichlorphenamide (Diclofenamide) 是一种具有口服活性的,特异性,碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,可以通过抑制眼睛中水的分泌,从而降低眼压,可用于青光眼的研究。
    Dichlorphenamide
  • HY-118467
    Benzolamide

    苯唑拉胺

    Inhibitor 99.07%
    Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,抑制hCA IhCA IIEcoCAγVchCAγKi 值分别为15 nM,9 nM,94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3Ki 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。
    Benzolamide
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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